Visando facilitar o acesso aos serviços e oferecer uma assistência adequada às pessoas com anemia falciforme em Feira de Santana, a Secretaria Municipal de Saúde (SMS) está analisando estratégias para a implantação do Programa de Atenção às Pessoas com Anemia Falciforme. O assunto foi discutido em reunião nesta terça-feira (3), na SMS, com representantes da Secretaria de Saúde do Estado (Sesab), Universidade Estadual de Feira de Santana e da Associação Feirense de Pessoa com Doença Falciforme (AFADFAL).
Duas propostas estão sendo analisadas, conforme explica a enfermeira referência em Anemia Falciforme, Stephanie de Oliveira. “O programa poderá ter um centro, disponibilizado em um espaço próprio, destinado exclusivamente ao acompanhamento destes pacientes, ou em uma das unidades de saúde existentes, que passaria por algumas adequações para oferecer comodidade aos pacientes e a equipe que vai prestar atendimento a este público”, esclarece.
A enfermeira observa que já está sendo analisada como se dará a prestação dos serviços. “Queremos assegurar a atenção integral aos portadores da anemia falciforme, que convivem com uma série de limitações provocadas pela doença. Eles carecem de atenção especial e necessitam ser acompanhados por uma equipe multiprofissional, que deve incluir não apenas hematologistas, mas também psicólogos”, considera Stephanie de Oliveira.
Para o presidente da AFADFAL, Amauri José da Silva, a implantação do programa será bem vinda. “Há cem anos a doença foi diagnosticada e até hoje não vemos políticas públicas voltadas a nos oferecer uma atenção especial. Estamos na expectativa de contar logo com as ações do programa e assim ter acesso aos serviços com mais facilidade. A expectativa de vida de um portador da doença é de 40 anos, e Deus já me deu quatro anos extras. Espero ainda poder ver o programa funcionando bem”, ressalta.
Na Bahia, estima-se que a incidência da doença falciforme é de um por 700 nascidos vivos e que o traço falciforme está presente em 7% a 10% dos nascidos vivos. Trata-se de uma doença genética, hereditária e incurável. Entre os sinais e sintomas, destacam-se as crises dolorosas nos ossos, músculos e articulações, o cansaço, a icterícia (amarelão) e as úlceras (feridas) nas pernas. Em bebês, pode haver edema (inchaço) muito doloroso nas mãos e pés.
Secom/PMFS